ארה"ב: מנכ"ל המרכז לבקרת מחלות ומניעתן, הכריז על העלייה במינוני היתר של תרופות מרשם אופיאטיות כמו אוקסיקונטין כעל "מגיפה". קבוצה הולכת וגדלה של מומחים, מטילה ספק ביעילותן של תרופות אלה לטיפול בכאבים כרוניים. ה-FDA קובע תקנות מגבילות על משככי כאבים אופיאטים שמכילים הידרוקודון.
ה-DEA צפוי לפרסם את התקנות החדשות ביום שישי הקרוב, מרשמים למשככי כאבים כגון ויקודין, תרופת המרשם הנפוצה ביותר בארצות הברית, יוגבלו ל-90 יום וכל מרשם או חידוש מרשם יחויב בביקור אצל הרופא. רופאים לא יורשו לספק מרשמים דרך הטלפון, ובחלק מהמדינות, אחיות וסייעות לא יוכלו להמשיך לרשום את התרופות האלה, כפי שנהגו לעשות עד עתה. בתי המרקחת ידרשו לאחסן ולשמור את התרופות באזורים שאינם נגישים ללקוחות.
ההחלטה על התקנות המגבילות החדשות, התקבלה ב-21 באוגוסט והן תכנסנה לתוקף תוך 45 יום, המשמעות היא, שתרופות המכילות הידרוקודון כמו ויקודין ו-Lortab יסווגו מחדש באותה הקטגוריה עם קודאין ואוקסיקודון, בדרגה II בפקודת הסמים הקשים, בשל הפוטנציאל הגבוה שלהם לגרום לשימוש לרעה ולהתמכרות.
"כמעט 7 מיליון אמריקאים עושים שימוש לרעה בחומרים אסורים על פי פקודת הסמים והאלכוהול, כולל משככי כאבים אופיאטים, כתוצאה מכך יש יותר מקרי מוות כתוצאה ממנת יתר של תרופות מרשם מאשר מתאונות דרכים," כך מנכ"ל ה-DEA מישל לאונהרט. "ההחלטה של היום מכירה בכך, שמוצרים אלה הם חומרים זמינים שהפוטנציאל שלהם להוביל להתמכרות ולשימוש לרעה, גבוה מאוד."
